Aga Szeląg

Źródło:http://www.agnieszkaszelag.pl/

W grudniu 2008 roku u 19-letniej wówczas Agnieszki wykryto nowotwór złośliwy móżdżku ostatniego, IV stadia zaawansowania. Po operacji usunięcia guza  wystąpiły równocześnie wszelkie możliwe skutki uboczne m.in. prawostronny niedowład, porażenie VI nerwu wzrokowego, zaburzenia równowagi, zespół depresyjny. Lekarze rokowali 2-3 miesiące życia, a ponieważ organizm Agnieszki był zbyt słaby, by przeżyć chemioterapię, zakwalifikowana została do radioterapii.
Wielomiesięczna radioterapia skutkowała wypadaniem włosów, rzęs, bólami stawów, refluksem żołądka, zaburzeniami układu immunologicznego, moczowego. Stan psychiczny Agnieszki był bardzo zły. Kilkakrotnie zasięgała  porady psychiatrycznej. Wymagała całodobowej opieki i rehabilitacji, a przysługujące jej zabiegi osiągnęły swój limit.
Następnie w maju 2010 wykonano prywatnie operacje prawej gałki ocznej.
Sytuacja finansowa rodziny pogarszała się z dnia na dzień. Mama Agnieszki, mająca na utrzymaniu dwójkę dzieci, ledwo wiązała koniec z końcem. W lutym 2011 roku podczas jednego z badań kontrolnych wykryto zmianę guzowatą wewnątrz i zewnątrzrdzeniową, co wskazywało na rozsiew wewnątrzkanałowy. Lekarze zastosowali radiochemioterapię radykalną która była bardzo niebezpieczna gdyż groziła przerwaniem rdzenia kręgowego. Usunięto operacyjnie fragmenty guzów, które wychodziła poza rdzeń, ale w kanałach zostały.
Agnieszkę skierowano na dalszą chemioterapię, przetaczano krew, a ze względu na zakażenie (krew gęstniała) chirurdzy wszczepili port, aby nadal kontynuować chemioterapię do października 2008. Rodzaj guza (guz dziecięcy) nie pozwala na przyjęcie kolejnej sesji chemioterapii(radioterapia radykalna 25 lamp, 19 kursów chemioterapii).
By organizm Agnieszki wrócił do pewnego stopnia sprawności fizycznej potrzebna jest ciągła, systematyczna rehabilitacja, a pula zabiegów rehabilitacyjnych przysługujących jej z NFZ'u jest zdecydowanie niewystarczająca i kończy się w październiku tego roku. Oprócz tego warunki mieszkaniowe, na dzień dzisiejszy są nieprzystosowane do jej obecnego stanu zdrowia.
Poprzez cykl imprez charytatywnych chcemy zgromadzić fundusze na zrealizowanie podstawowych potrzeb Agnieszki. Wierzymy że z Waszą pomocą Agnieszka wróci do swojej dawnej formy.

Pomóż

Jeśli chcesz pomóc Agnieszce, Fundacja Centrum Idei utworzyła specjalne subkonto na które możesz przelać dowolną sumę pieniążków. 
Wszystkim ludziom dobrej woli serdecznie dziękujemy.
DANE DO PRZELEWU:
FUNDACJA CENTRUM IDEI
KRS 0000291666
UL. SZANAJCY 11/62
03-481 WARSZAWA
NR KONTA: 46160013450004120214340150 (w walucie PLN)

Zapraszam również na blog Agi dostępny pod adresem:     http://bo-widzisz.pinger.pl/

Pomóżmy Kasi

 Źródło:http://pogwizdku.com.pl/?page_id=250
Katarzyna Możdżeń 22 letnia przyjmująca z Łodzi. Swoje pierwsze kroki w siatkówce stawiała w łódzkim ŁKS-ie. Z tym klubem związana była do 2009 roku, gdzie następnie  podpisała kontrakt z drużyną z Aleksandrowa Łódzkiego. A już w 2010 roku zadebiutowała w ekstraklasie.
Przez półtorej roku reprezentowała barwy białostockiego klubu. Z końcem 2011 roku, jeszcze podczas trwania sezonu Kasia rozwiązała kontrakt z AZS-em Białystok i wróciła do Łódzkiego Klubu Sportowego. Niestety choroba sprawiła, że młoda siatkarka po jednym rozegranym spotkania w ŁKS-ie musiała przerwać karierę sportową.

Jak pomóc?

Jak pomóc?
Pomóc możesz na kilka sposobów:
1. Weź udział w aukcji charytatywnej koszulek siatkarskich. Możesz wylicytować ciekawe koszulki z autografami lub dedykacjami od siatkarek, a dochód z tej aukcji będzie przekazany na rzecz Kasi. Wszystkie trwające aukcje możesz znaleźć TU:
Zobacz aukcje
2. Pomóż wpłacając pieniądze na konto udostępnione na ten cel przez Caritas:

Kochamy Cie Lilu...

Źródło:http://www.tvp.pl/rzeszow/aktualnosci/spoleczne/pomoc-dla-chorej-lilianki/6949641

3-letnia dziewczynka choruje na nowotwór złośliwy. Już usunięto jej jedną nerkę. Nadzieją na całkowite wyzdrowienie jest specjalistyczne leczenie. Niestety to nie jest refundowane w Polsce i dziewczynka może szukać pomocy tylko za granicą. Barierą są pieniądze bo rodzice w krótkim czasie muszą zebrać aż 80 tys. Euro.

Dziewczynka od roku niemalże każdy dzień spędza w szpitalu z krótkimi przerwami na pobyt w domu. A tak wyglądała jeszcze przed rokiem. Nie gasł uśmiech na jej twarzy.

Diagnoza - nowotwór złośliwy zabrzmiała jak wyrok. W nadnerczu zdiagnozowano guza wielkości mandarynki. Dziewczynka jest po usunięciu nerki, na razie rokowanie jest dobre bo na dziś nie ma ani jednej komórki nowotworowej w organizmie ale żeby zakończyć leczenie konieczne jest leczenie przeciwciałami za granicą. A to kosztuje 80 tys Euro. W tym przypadku rodzice nie mogą jednak liczyć na pomoc Funduszu Zdrowia.

Ta jednostka chorobowa jest na etapie badań klinicznych, nie znajduje się w koszyku świadczeń gwarantowanych. Dlatego rodzice proszą o pomoc wszystkich ludzi, którym nieobojętne jest życie ich dziecka.
Trwa walka z czasem. Rodzice na leczenie muszą wyjechać już w lipcu. Wierzą, że w walce z chorobą córki nie zostaną sami.

Wpłaty prosimy kierować na konto: Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"
BANK Pekao S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

lub BANK BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

Przy wpłacie trzeba dopisać: 16079 WÓJTOWICZ LILIANNA
http://www.tvp.pl/rzeszow/reportaze/kochamy-cie-lilu/6974381/kochamy-cie-lilu/6974563

Pilna pomoc dla Dominisi !!!

DOMINIKA GADZIŃSKA:ostra białaczka limfoblastyczna

Leczona jest w Poznańskiej Klinice.Leczenie tej choroby nowotworowej jest bardzo długie,kosztowne i bardzo bolesne,

                                             Proszę o pomoc dla mojej córki Dominisi!

Fundacja Pomocy Dzieciom
z Chorobami Nowotworowymi

ul. Długosza 10/5
60-558 Poznań
tel. (0-61) 847-59-09

PKO S.A. IV Oddz. P-n
72124032201111000035286598


PRZEKAŻ 1 % NA LECZENIE DOMINIKI:

KRS 0000023852

KONIECZNIE Z DOPISKIEM: DOMINIKA GADZIŃSKA

ZA KAŻDĄ OKAZANĄ POMOC BARDZO DZIĘKUJĘ..

LINKI.

FUNDACJA: http://www.fundacja.e-prestige.pl/
NASZA KLASA : http://nk.pl/#profile/24372583

Nataniel prosi o pomoc !!!

NAZYWAM SIĘ NATANIEL.URODZIŁEM SIĘ O WIELE ZA WCZEŚNIE,BO JUŻ W 29 TYG. CIĄŻY. WRAZ ZE MNĄ NA ŚWIAT PRZYSZEDŁ MÓJ BRACISZEK MAKSYMILIAN. NIESTETY JA NIE MIAŁEM TYLE SZCZĘŚCIA CO ON I DZIŚ JESTEM BARDZO CHORY. W PIERWSZYM TYGODNIU ŻYCIA MIAŁEM MASYWNE WYLEWY( IV STOPNIA) DO MÓZGU. OD TAMTEJ PORY JA I MOI RODZICE WALCZYMY O MOJE ZDROWIE I ŻYCIE.
PIERWSZE PÓŁ ROKU ŻYCIA MUSIAŁEM BYĆ Z DALA OD MOJEJ MAMY I TATY,DLATEGO ŻE LECZONO MNIE W POMORSKIEJ AKADEMII MEDYCZNEJ W SZCZECINIE.TO BYŁ NAJGORSZY OKRES W MOIM CAŁYM ŻYCIU.BYŁEM TAM WIELOKROTNIE OPEROWANY,A LEKARZE WCIĄŻ POWTARZALI, ŻE JEST BARDZO ZE MNĄ ŹLE...
W TRAKCIE LECZENIA W PAM PRZESZEDŁEM SZEREG KOMPLIKACJI ZWIĄZANYCH Z WYLEWEM I Z WCZEŚNIACTWEM.PRZESZEDŁEM SEPSĘ,NEUROINFEKCJĘ,ZAPALENIE OPON MÓZGOWO-RDZENIOWYCH,ZAPALENIE PŁUC,PORAŻENNĄ NIEDROŻNOŚĆ JELIT,KRWAWE WYMIOTY.
TO WSZYSTKO ODCISNĘŁO TRWAŁE PIĘTNO NA MOIM ZDROWIU I ROZWOJU.WYLEW SPOWODOWAŁ WODOGŁOWIE POKRWOTOCZNE.W LIPCU 2009 PRZESZEDŁEM IMPLANTACJĘ DRENAŻU KOMOROWO-OTRZEWNOWEGO POTOCZNIE MÓWIĄC MAM W GŁÓWCE ZASTAWKĘ,KTÓRA SZTUCZNIE WYMUSZA KRĄŻENIE PŁYNU MÓZGOWO-RDZENIOWEGO.
DZIŚ JESTEM JUŻ 3LETNIM CHŁOPCEM,ALE NADAL NIE POTRAFIĘ SAM PRZEKRĘCAĆ SIĘ NA BOCZKI ANI SIEDZIEĆ.
CIERPIĘ NA MÓZGOWE PORAŻENIE DZIECIĘCE-CIĘŻKI ZESPÓL WIOTKI,MAM PADACZKĘ LEKOOPORNĄ TZW. ZESPÓL WESTA,MAM ZANIK NERWÓW WZROKOWYCH.
WYLEW TAK BARDZO USZKODZIŁ MÓJ MÓZG ŻE DO DZIŚ NIE MOGĘ ZOBACZYĆ TWARZY SWOJEJ MAMY. MAM TEŻ OGROMNE PROBLEMY Z ODŻYWIENIEM,MAMA KARMI MNIE BUTELKĄ,BO NIE POTRAFIĘ GRYŹĆ I POŁYKAĆ STAŁYCH POKARMÓW.
CODZIENNIE MUSZĘ ĆWICZYĆ W DOMU Z PANIAMI RENIĄ I MAŁGOSIĄ,BARDZO TEGO NIE LUBIĘ I STRASZNIE PŁACZĘ,BO TO MNIE BOLI,ALE ROZUMIEM ,,,ŻE NIE MAM INNEGO WYJŚCIA I MIMO WSZYSTKO MUSZĘ BYĆ DZIELNY,BO WIERZĘ,ŻE W KOŃCU TE WYSIŁKI NIE PÓJDĄ NA MARNE,I W KOŃCU BĘDĄ EFEKTY MOJEJ CIĘŻKIEJ PRACY.

PROSZĘ LUDZI O WIELKIM SERCU O WSPARCIE,BEZ WAS NIE DAMY SOBIE RADY.

JAK MOŻEMY POMÓC NATANIELOWI?
ABY PRZEKAZAĆ DAROWIZNĘ NA RZECZ NATANKA TRZEBA NAPISAĆ :

FUNDACJA ZŁOTOWIANKAul. Widokowa 1
77-400 Złotów

OPERACJE ZAGRANICZNE WYMAGAJĄ UŻYCIA

SWIFT CODE : GBWCPLPP

SBL Zakrzewo 25 8944 0003 0002 7430 2000 0010

UWAGA BARDZO WAŻNE :

Koniecznie z dopiskiem : na rzecz Nataniela Kwiecińskiego

ZAPRASZAM DO WYSŁUCHANIA AUDYCJI O DANIELU !!!!

https://www.facebook.com/#!/HelpAndRoll

Pigułka informacji o Help & ROLL i Danielu Lewińskim. Nagranie z regionalnej rozgłośni radiowej Polskiego Radia, RADIO DLA CIEBIE, z 12 kwietnia 2012 r. Prowadzący Marek Wiernik goście, organizatorzy akcji Help & ROLL.

ZAPRASZAMY DO WYSŁUCHANIA AUDYCJI Z CIARKAMI NA PLECACH!!!

http://www.helpandroll.pl/

 http://www.wiadomosci24.pl/artykul/koncert_help_roll_230308.html

http://warszawa.gumtree.pl/c-ViewAd?AdId=368215954&utm_source=Facebook&utm_medium=Social+Media&utm_campaign=Post+To+Facebook

Marta

Wiadomośc z facebooka:
https://www.facebook.com/#!/events/283810928359703/?notif_t=plan_user_invited

http://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci_2/564/radzka_marta.html

"To trudne pisać o sprawach, które chciałoby się zachować tylko dla siebie. Mi cały czas trudno uznać siebie za osobę chorą, jeszcze trudniej za potrzebującą pomocy. Chorowanie jest wielowymiarowe. Wpatruję się w zdjęcia MRI mojego mózgu i nie mogę uwierzyć. Od listopad...a wiem, że mam guza mózgu. Muszę to sobie powtarzać. Mój guz jest spory co powoduje, że jest to dla mnie ostatni moment na skorzystanie z nieinwazyjnego leczenia pod nazwą chirurgii stereotaktycznej. Jest to forma radioterapii. Dawka promieniowana wypuszczana z różnych kierunków koncentruje się w miejscu guza. Celem jest zniszczenie komórek nowotworowych z jednoczesnym dążeniem do oszczędzenia w jak największym stopniu komórek zdrowych. Ta forma terapii pod nazwą gammaknife jest dostępna od kilkunastu miesięcy w Polsce, w klinice Allenort. W zeszłym roku zabieg był refundowany przez NFZ. W tym roku do tej pory, chociaż jest już kwiecień, nie zapadły żadne decyzje. Koszt leczenia bez refundacji to 30 000 zł. Postanowiłam spróbować zebrać tę kwotę, gdyż przestałam wierzyć, że dopełnienie procedur przez NFZ jest możliwe.

Chociaż choroba zdemolowała moje życie zawodowe i rodzinne, to dostarczyła również wielu wzruszających chwil. Mam tu na myśli zwykłą ludzką życzliwość i chęć pomocy, jakiej doświadczyłam od wielu osób. Dla wszystkich tych, którzy nie pozostają obojętni, mam dwa pomysły. Pierwszy to wpłaty na moje konto utworzone specjalnie do gromadzenia środków na leczenie i zabieg gammaknife:
Marta Radzka Bank ING 60 1050 1025 1000 0090 7694 2110

Drugi, to przekazanie 1% swojego podatku w ramach rozliczeń rocznych. W tym celu należy wypełniając zeznanie PIT w rubryce WNIOSEK O PRZEKAZANIE 1% PODATKU NALEŻNEGO NA RZECZ ORGANIZACJI POŻYTKU PUBLICZNEGO (OPP)
• Wpisać numer KRS: 0000270809
• Obliczyć kwotę 1%

W rubryce INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE (bardzo ważne!)
• Wpisać: Radzka 1483


Za każdą formę pomocy bardzo serdecznie dziękuję.

Marta Radzka."

Pomóż Kai w walce z guzem mózgu

Tekst pochodzi ze stronki Kai:
Ta smutna dziewczynka to 5-letnia Kaja z Sejn (woj. podlaskie), która na swoje 5 urodzinki dostała w "prezencie" wyrok - nowotwór złośliwy mózgu, a dokładniej glejak pnia mózgu.
Dotąd szczęśliwa rodzina: rodzice Monika i Rafał oraz dzieci Sebastian (7), Kaja (5) i Maja (4) nie spodziewają się, że ich życie zamieni się w koszmar i wyścig z czasem.

Choroba Kai, późno dała znać o sobie. Kiedy dziewczynka zaczęła mieć problemy ze wzrokiem - poszliśmy do okulisty, nie podejrzewając nic groźnego - mówią rodzice Kai. Ale, gdy malutka zaczęła tracić równowagę, szybko się męczyła, a wzrok się pogarszał z dnia na dzień, zgłosiliśmy się do neurologa. Szybka akcja, skierowanie do miejscowego szpitala, nikt nic nie mówi, nie stawia jednoznacznej diagnozy. Odsyłają nas do Kliniki w Białymstoku, tam po wstępnych badaniach i tomografii głowy dowiadujemy się, że w główce Kai znajduje się "jakiś" twór - prawdopodobnie złośliwy glejak na pniu mózgu.

Po kilku dniach karetką jedziemy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie. Czekamy na rezonans z nadzieją, że diagnoza Kai okaże się łaskawsza, że może jest jakaś nadzieja......

Niestety szybko nam ją odbierają. - Najgorsze co się może znaleźć w mózgu. - mówi nasza doktor prowadząca. Nie mamy już więcej złudzeń. Na operację Kaja się nie kwalifikuje, przynajmniej w Polsce.

Po dwóch tygodniach i pierwszej 5-dniowej chemii wracamy do domu. Kaja jest słaba, nie uśmiecha się i boli ją brzuszek. Nie ma siły bawić się z rodzeństwem, ale jest szczęśliwa, że w końcu jesteśmy razem. Ciężko przeżyła pierwsze w swoim życiu i tak długie rozstanie z bratem i siostrzyczką... A będą dłuższe.

To dopiero początek tej trudnej drogi, którą musi pokonać Kaja, a my jako rodzice musimy zrobić wszystko co w naszej mocy, aby ją bezpiecznie przeprowadzić przez "przepaść", która jest pod jej stopami.

Proszę więc o pomoc wszystkich

Bardzo prosimy o wpłaty na poniższe konto.
Każda złotówka jest ważna i bardzo nam pomoże.
Pieniądze zostaną przeznaczone na leczenie w kraju,
jak i za granicą.


Numer konta do wpłat:


Konto stowarzyszenia:
6293540007 0000 0000 1629 0001

KRS: 0000061555 (można przekazać 1% podatku)

Regionalne Stowarzyszenie
na Rzecz Osób Niepełnosprawnych w Sejnach
ul. Wojska Polskiego 60 d
16-500 Sejny

W tytule z dopiskiem "Dla Kai Kwaterskiej"

---

Konto PAYPAL: info@dlakai.pl

---

Zakręcona akcja- dla Ewy i Sary

Źródło:  https://www.facebook.com/#!/events/192035080914336/?notif_t=plan_user_invited

Zbieramy różnego rodzaju plastikowe nakrętki, zakrętki, kapsle, korki, wieczka i pokrywki - po napojach, sokach, kawie, chemii gospodarczej (szampony,dezodoranty, pasty do zębów...), środkach przemysłowych itp.

Obojętnie jaki kształt i kolor, obojętnie jaki producent. Liczy się ilość – im więcej nakrętek, tym lepiej :)

Nakrętki należy dostarczyć do Romualdy Laufer, mamy Ewy i Sary. Następnie zebrane nakrętki zostaną przekazane firmie recyklingowej, która za każdy kilogram nakrętek wpłaci około 1 zł na subkonto Ewy i Sary w Fundacji. Pieniążki zebrane na subkoncie zostaną w całości przeznaczone na dalsze leczenie i kosztowną rehabilitację Ewy i Sary.

Nakrętki można dostarczyć na adres:
Opalenica, ul. Spokojna 13a /2
Kontakt do Romualdy Laufer, mamy Ewy i Sary tel. (61) 44-77-457

Możesz również wspomóc siostry Laufer ofiarowując im znaczki i koperty

każdy znaczek i koperta to możliwośc wysłania jednego apelu do firm o pomoc dla Ewy i Sary.

Możesz pomóc Sarze i Ewie zakupując następujące rzeczy:

- pampersy; "Seni" rozm;1+
- chusteczki pielęgnacyjne"Seni"/care/
- pianka myjąco-pielęgnacyjna"Seni"
- środki do mycia i kąpieli,kremy pielęgnacyjne /dla alergików/,
- oliwki i balsamy do masażu,
- proszek do prania i płyny do płukania
- ręczniki na duże śliniki lub duże śliniki,
- witaminy wspomagające odporność lub "Flavon"

http://www.siostrom.zafriko.pl/str/pomoc_rzeczowa

Za każdą pomoc z góry serdecznie dziękujemy !!!

Wesołego Alleluja

Kiedy Wielka Noc nastanie,
życzę Wam na
Zmartwychwstanie
dużo szczęścia zdrowia i radości,
które niechaj zawsze gości
w dobrym sercu,
w jasnej duszy
i niech wszystkie żale zgłuszy.

Natusia

Kochani ! Dziś chciałabym Was prosic ...żebyście nie zapominali....o chorych dzieciaczkach.Tyle ich jest,każde jest nasze.Te chore i te co wygrały z chorobą.

Natusia wygrała jak na razie z chorobą,jest dobrze i oby tak dalej.Pamietamy ile to dziecko przeszło cierpienia,jak stawiała czoło chorobie,nie poddawała się.

Dokładnie za 7 dni -13 kwietnia Natalia ma urodzinki.Sprawmy by ten śliczny uśmiech nie schodził z buźki Natusi.Wyślijmy jej KarteczkeęUrodzinkową lub Jakiś Drobny Upominek.Pokażmy ,że pamiętamy o niej ,nie zapomnieliśmy.

Profil Natalki: http://marzycielskapoczta.pl/natalia-nadolska

Z całego serca zapraszam na profil Natusi na Marzycielskiej Poczcie.Tam znajdziecie adres pod który możecie wysłać karteczkę lub upominek.Ja też po Świętach zaraz pobiegnę na poczte i wyśle jej karteczkę.

Trwa Walka o Daniela

Uwaga! Potwierdzamy rozpoczęcie sprzedaży biletów na koncert charytatywny „HELP & ROLL, czyli gramy dla Daniela” Od dziś bilety są do nabycia na stronie http://www.ebilet.pl/. Sprzedaż bezpośrednia rozpoczęła się również w salonach sieci EMPIK, Bemowskim Centrum Kultury i innych miejscach na terenie całej Polski. Lista sprzedaży bezpośredniej znajduje się poniżej. Przypominamy, iż ze względu na pojemność ...Amfiteatru, im Michaela Jacksona, na Warszawskim Bemowie, liczba biletów jest ograniczona.

https://www.facebook.com/#!/HelpAndRoll

http://pomoc-izabell-sokolowskiej.blog.onet.pl/WALCZE-O-DANIELA,2,ID462523770,n

http://wpotrzaskuchoroby.blogspot.com/

ADRESY SPRZEDAŻY BESPOŚREDNIEJ:

Bemowskie Centrum Kultury
ul. Górczewska 201 (wejście od ul. Konarskiego)

Punkty sprzedaży eBilet Centralny Punkt Dystrybucji Biletów
Pałac Kultury i Nauki,
Hol Główny ul. Plac Defilad 1 (wejście od ul. Marszałkowskiej)
Godziny otwarcia - poniedziałek - piątek: godz 9.30 - 19.30 Punkt eBilet.pl
ul. Okopowa 47, II piętro
Godziny otwarcia - poniedziałek - piątek: godz 9.00 - 18.00,
tel. 22 480 44 00 mail. biuro@ebilet.pl
Sieć Salonów Empik
• Bełchatów ul. Kościuszki 27
• Biała Podlaska ul. Brzeska 27 (CH Rywal)
• Białystok Alfa ul. Świętojańska 15
• Białystok Galeria Biała ul. Czesława Miłosza 2
• Białystok Hetman ul. Hetmańska 16
• Białystok Rynek ul. Sienkiewicza3
• Bielsko-Biała ul. Mostowa 5
• Bielsko-Biała ul. Sarni Stok 2 (CH Sarni Stok)
• Brzeg Galeria Piast(SP)ul. Długa 2
• Bydgoszcz ul. Fordońska 141 (Galeria Pomorska)
• Bydgoszcz ul. Gdańska 15 (DTC "Jedynak")
• Bydgoszcz Fokus ul. Jagiellońska 41
• Bytom Al. Nowaka Jeziorańskiego 25 (CH Plejada)
• Chełm Plac Kupiecki 11
• Chrzanów Max (SP)ul. Trzebińska 40
• Czeladź M1 ul. Będzińska 80
• Częstochowa III Aleja ul. NMP 63/65
• Częstochowa Galeria Jurajska al. Wojska Polskiego 207
• Dąbrowa Górnicza ul. Sobieskiego 6
• Dębica Galeria ul. Ks. Nosala 2
• Elbląg ul. Teatralna 5 (CH Zielone Tarasy)
• Gdańsk Manhattan (SP) ul. Grunwaldzka 82
• Gdańsk al. Grunwaldzka 141 (CH Galeria Bałtycka)
• Gdańsk ul. Kołobrzeska 41C (CH Alfa)
• Gdańsk Główny ul. Podwale Grodzkie 8
• Gdańsk Przymorze (SP) ul. Obrońców wybrzeża 1
• Gdańsk ul. Złota Karczma 26 (CH Ikea Matarnia)
• Gdynia Centrum ul. Świętojańska 68
• Gdynia Klif Al. Zwycięstwa 256
• Gdynia Szperk ul. Płk. Dąbka 338
• Gliwice Rybnicka (SP) Rybnicka 207
• Gliwice Rynek 4/5
• Gniezno ul. Bolesława Chrobrego 11
• Goleniów Mini Park ul. Dworcowa 9
• Gorzów Wielkopolski ul. Sikorskiego1 26/128
• Grudziądz ul. Włodka 7
• Iława Galeria Jeziorak(SP)ul.Królowej Jadwigi 6
• Janki ul. Mszczonowska 3 (CH Janki)
• Jasło Galeria (SP)ul. Jana Pawła II 37
• Jastrzębie-Zdrój Galeria (SP) ul. Podhalańska 26
• Jelenia Góra Starówka ul. 1-go Maja 16/18
• Kalisz Galeria Tęcza(SP)ul. 3-go Maja 1
• Katowice ul. Chorzowska 107 (Silesia City Center) 23
• Katowice ul. Piotra Skargi 6 (Supersam)
• Katowice ul. Pułaskiego 60 (CH Trzy Stawy)
• Kielce ul. Świętokrzyska 20 (CH Galeria Echo)
• Kielce ul. Warszawska 5
• Kłodzko Galeria Twierdza (SP) ul. Noworudzka 2
• Konin Ferio ul. Ogrodowa 31a
• Koszalin Emka ul. Jana Pawła II 20
• Koszalin Forum ul. Paderewskiego 1
• Koszalin ul. Zwycięstwa 106/108
• Kraków ul. Gen. B. Komorowskiego 37 (CH Krokus)
• Kraków Bonarka ul. Kamieńskiego 11
• Kraków ul. Pawia 5 (CHU Galeria Krakowska)
• Kraków ul. Podgórska 34 (Galeria Kazimierz)
• Kraków Plaza Al. Pokoju 44
• Kraków Rynek Główny 5 / Sienna 2
• Kraków ul. Zakopiańska 62 (CH Zakopianka)
• Krosno Galeria Elijot (SP) ul. Legionów 17
• Kwidzyn ul. Kopernika 25 A (DH Kopernik)
• Legionowo ul. Piłsudskiego 33
• Legnica Ferio ul. Chojnowska 41
• Legnica ul. NMP 9 (CH Galeria Piastów)
• Leszno Galeria ul. Konstytucji 3-go Maja 132
• Leszno Manhattan ul. Jana Pawła II 16
• Lubin Cuprum(SP)ul.Generała Władysława Sikorskiego 20
• Lublin ul. Krakowskie Przedmieście 40 DTC "Sezam"
• Lublin Plaza ul. Obrońców Pokoju 1a
• Lublin Olimp al. Spółdzielczości Pracy 30
• Łomża ul. Piłsudskiego 14
• Łowicz ul.Stanisławskiego10 (Galeria Łowicka)
• Łódź Port (SP) ul. Pabianicka 255 (Ikea)
• Łódź Al. J. Piłsudskiego 15/23 (CH Galeria Łódzka)
• Łódź ul. Karskiego 5 (CH Manufaktura)
• Malbork Galeria (SP)ul. Kościuszki 14
• Mińsk Mazowiecki Stojadła ul. Warszawska 63A
• Myślenice Galeria Dekada (SP)Słoneczna 2d
• Nowy Sącz ul. Nawojowska 1 (CH Europa)
• Nowy Sącz Rynek 17
• Nowy Targ ul. Królowej Jadwigi 17
• Olsztyn Al. Józefa Piłsudskiego 16 (CH Alfa)
• Oława Ergo ul. Lipowa 1c
• Opole ul. Krakowska 45/47 (CH Arkadia)
• Opole Karolinka ul. Wrocławska 154
• Opole Turawa Park (SP)ul. Dębowa 1
• Ostrów Wielkopolski ul. Kolejowa 24 b
• Ostrów Wielkopolski ul. Kaliska 120 (Galeria)
• Piaseczno ul. Puławska 46
• Piła ul. Bydgoska 135
• Piotrków Trybunalski ul. J. Słowackiego 123
• Płock Mazovia ul. Wyszogrodzka 127
• Płock Mosty ul. Tysiąclecia 2
• Płock Podole ul. Wyszogrodzka 140
• Police Kinga ul. Wyszyńskiego 13
• Poznań Malta ul. Abp. Antoniego Baraniaka 8
• Poznań ul. Bukowska 156 (CH King Cross)
• Poznań Panorama ul. Górecka 30
• Poznań ul. Kaspra Drużbickiego 2 (CH Plaza)
• Poznań ul. Półwiejska 42 (CH Stary Browar)
• Poznań ul. Ratajczaka 44
• Puławy ul. Lubelska 2 (Serio Galeria Zielona)
• Racibórz ul. Rybnicka 97 lok.B27/B29
• Racibórz Rynek 5
• Radom M1 ul. Grzecznarowskiego 28
• Radom Vis a Vis (SP)Bolesława Chrobrego 2 (lok. 0.16)
• Raszyn pl. Szwedzki 3
• Rawa Mazowiecka Al. Konstytucji 3-go Maja 2
• Ruda Śląska Plaza (SP)ul. 1-go Maja 310
• Rumia Port Handlowy (SP) ul. Grunwaldzka 108
• Rumia ul. Sobieskiego 14a (Galeria Rumia)
• Rybnik ul. Chrobrego 1 (CH Focus Park)
• Rybnik Plaza ul. Raciborska 16
• Rzeszów ul. Leopolda Lisa-Kuli 19 (Galeria Graffica)
• Rzeszów ul. Rejtana 65 (CH Plaza)
• Skarżysko-Kamienna Hermes ul. Krasińskiego 18
• Skierniewice Galeria Dekada ul. 25-lecia PRL 2
• Słupsk Stary Rynek 6
• Słupsk Galeria Słupska (SP)ul. Tuwima 32-33
• Słupsk Jantar (SP)Szczecińska 58
• Sopot Promenada Bohaterów Monte Cassino 57/59
• Sosnowiec ul. Sienkiewicza 2 (CH Plaza)
• Sosnowiec ul. Staszica 8B (CH Plejada)
• Stalowa Wola ul. KEN 47A (Park Handlowy)
• Starogard Gdański Rynek 15
• Suwałki ul. Gen. Józefa Dwernickiego 15
• Swarzędz ETC Poznańska 6
• Szczecin ul. Ku Słońcu 67 (CH Ster)
• Szczecin Turzyn (SP)Al. Bohaterów Warszawy 42
• Szczecin Al. Wyzwolenia 18 (CH Galaxy)
• Szczecin Kaskada Al. Niepodległości 36
• Środa Wielkopolska Kupiec (SP)Czerwonego Krzyża 14/3
• Świdnica Rynek ul. Długa 1
• Świnoujście Wybrzeże ul. Władysława IV 32/1
• Tarnowskie Góry Park Handlowy ul. Zagórska
• Tarnów Gemini Park (SP) ul. Nowodąbrowska 127
• Tarnów ul. Słoneczna 29/33 (CH Zenit)
• Toruń Starówka (SP) ul. Wielkie Garbary 18
• Toruń ul. Żółkiewskiego 15 (Galeria Copernicus)
• Tychy Al. Jana Pawła II 16/18 (CHR City Point)
• Wałbrzych Wałbrzych Galeria (SP)1-go Maja 64
• Wałbrzych Podzamcze(SP)ul. Łączyńskiego 44(Szczawno Zdrój, CH Tesco)
• Warszawa ul. Birżańska 1
• Warszawa Skorosze (SP)ul.Felicjana Sławoja-Składkowskiego4
• Warszawa ul. Fieldorfa 41
• Warszawa ul. Głębocka 15 (CH Targówek)
• Warszawa ul. Górczewska 124 (CH Wola Park)
• Warszawa Al. Jana Pawła II 82 (CH Arkadia)
• Warszawa Al. Jerozolimskie 179 (CH Blue City)
• Warszawa ul. Jerozolimskie 148 (CH Reduta)
• Warszawa Al. KEN 14
• Warszawa ul. Marszałkowska 116/122
• Warszawa ul. Mickiewicza 27
• Warszawa ul. Nowy Świat 15/17
• Warszawa ul. Ostrobramska 75C (CH Promenada)
• Warszawa ul. Powsińska 31 (CHR Sadyba Best Mall)
• Warszawa ul. Remblińska 20 (Galeria Rembielińska)
• Warszawa ul. Wołoska 12 (CH Galeria Mokotów)
• Warszawa Al. Zjednoczenia 25
• Warszawa ul. Złota 59 (Złote Tarasy)
• Włocławek ul. Pułaskiego 14 (CH City)
• Wrocław Bielany ul. Czekoladowa 9
• Wrocław Futura ul. Graniczna 2a
• Wrocław Pl. Grunwaldzki 22 CHR Pasaż Grunwaldzki
• Wrocław Magnolia ul. Legnicka 60
• Wrocław Renoma ul. Świdnicka 40
• Wrocław Rynek 50
• Zabrze ul. Ryszarda Szkubacza 1 (CH M1)
• Zamość Galeria Twierdza ul. Przemysłowa 10
• Zgorzelec ul. Armii Krajowej 52a
• Zielona Góra ul. Bohaterów Westerplatte 19
• Zielona Góra ul. Energetyków 2a
• Zielona Góra Focus Park Wrocławska 17
• Żyrardów Stara Przędzalnia (SP) ul. K. Hiellego 2
• Żywiec Lider ul. Zielona 3
Inne Punkty Sprzedaży:
BIELSKO-BIAŁA:
• FIT Travel - ul. Komorowicka 4
GARWOLIN:
• Viva Travel - ul. Kościuszki 14
GDAŃSK:
o ERGO ARENA - Hala Gdańsk-Sopot ul. Gospody 37
KATOWICE:
• Ecco Holiday - ul. Słowackiego 12
ŁÓDŹ:
• RUN -NET Agencja Poczty Polskiej - ul. Zachodnia 67
• Miejska Arena Kultury i Sportu - al. Bandurskiego 7
• Nevada Travel - ul. Piotrkowska 31
• Strefa Biletów - ul. Piotrkowska 59
• Mail Boxes - ul. Św. Franciszka z Asyżu 62
• Agnes Tur - ul. Narutowicza 46
MRĄGOWO:
o Centrum Kultury i Turystyki - ul. Warszawaska 26
OŚWIĘCIM:
o Golden Compass - pl. Kościuszki 14
PIASECZNO:
o Biuro Podróży ARIADNA - Młynarska 4e
PŁOCK:
o Dagna - ul. Nowy Rynek 10
o M i M s.c. - ul. Pl. Narutowicza 2
o Firma "MACC" - ul. Rembielińskiego 3
o Active Body - ul. Królewiecka 20
POZNAŃ:
o CIM ARKADIA - ul. Ratajczaka 44
o Arc Tours - ul. Dąbrowskiego 35/37
o Arc Tours - ul. Głogowska 103
o Mail Boxes - ul. Głogowska 16
o Touristic Bus - ul.Stanisława Matyi 1
o Ecco Holiday - ul. Głogowska 138
o Ecco Holiday - ul. Katowicka 53B/108
o Ecco Holiday - ul. Wielka 18
RADOM:
o Big Holiday - ul. Wałowa 7
RZGÓW:
o Nevada Travel - ul. Rzemieślnicza 35 (CH Ptak)
SOPOT:
o BART - Bałtycka Agencja Artystyczna - ul. Kościuszki 61
TARNÓW:
o Mundi Travel - ul. Mościckiego 22
TOMASZÓW MAZOWIECKI:
o KTM Biuro Podróży - ul. P. O. W. 5
TORUŃ:
o Ecco Holiday - ul. Broniewskiego 90
TYCHY:
o Ann Sun Travel - ul. Barona 24 J
WARSZAWA:
o Biuro eBilet.pl - Okopowa 47 p. 28
o TicketClub w Salonie Traffic - ul.Bracka 25
o Zachęta - Księgarnia Artystyczna Pl. Małachowskiego 3
o Kasa biletowa w Sali Kongresowej (wejście C)
o Szuflada - ul. Kawęczyńska 4
o AKR S.A. - ul. Zgrupowania Żmija 19A
o Happy Travel - ul. Surowieckiego 10
o Bilety na imprezy - ul. Człuchowska 25 (Hala Wola)
o Creative Media - ul. Drwali 9a
o Creative Media - ul. Ostrobramska 75c (CH Promenada)
o Ulma Travel - ul. Meander 2a
o Holiday Club - ul. Malczewskiego 52
o B.P. Serwis - ul. Jana Pawła II 23 lok. U1 Warszawa-Wesoła
o Ecco Holiday - al. Jerozolimskie 109
WROCŁAW:
o PKS Travel - ul. Powstańców Śląskich 145
o Mail Boxes - ul. Sikorskiego 9
ZABRZE:
o Zatur - ul. 3-go Maja 11a
o Zatur - ul. Pl. Warszawski 5
ZGIERZ:
o Ticketzone - ul. Musierowicza 4
ZIELONA GÓRA:
o Muz-Art - ul. Niepodległości 12Zobacz więcej

APELUJEMY PONOWNIE !!!

Mamy dobre i złe wieści.
Dobre, to, że wiemy już coś o stanie zdrowia Daniela, złe to, że będzie to bardzo drogie leczenie.
Daniel Lewinski, jest po wstępnej diagnozie w Niemieckiej Klinice, w Munster.
Daniel otrzymał kosztorys dalszego lec...zenia.
Jedną z potrzeb jest konieczne przeprowadzenie bardzo poważnej i skomplikowanej operacji.
Na jej wykonanie potrzebna jest bardzo duża suma pieniędzy.
Koszt planowanej operacji to, aż 52.500,00 € (euro)!
By nie dopuścić do pogłębiania się u Daniela choroby, sprawą priorytetową jest doprowadzenie do tego, aby Daniel powrócił do fizycznej sprawności! Dzięki temu, poprzez mechaniczne naturalne obciążanie kości, chodzenie, powinna nastąpić regresja choroby, odbudowa kości.
Odnośnie wskazania podstaw tego typu leczenia.
Daniel jest prze koszony, jak stwierdziły badania, ma za długą endoprotezę, brak przyczepu i niewydolność przebiegu mięśni stawu biodrowego, unieruchomione kolano i przykurcz nogi. W wyniku tych objawów dochodzi bardzo dużych przeciążeń, tym samym jest ryzyko kolejnych uszkodzeń kości. Nie można leczyć w momencie, gdy dochodzi do uszkadzania kośćca. Nie można zaobserwować jak następuje leczenie i jaka jest naprawdę odbudowa kości, gdy dochodzi do wewnętrznych urazów kości i zwyrodnień. Operacja jest priorytetem w powrocie Daniela do zdrowia. Jak twierdzi niemiecki Profesor Gosheger, dzięki operacji powinny zmniejszyć się też objawy bólowe. Takie przyjęto na dziś postępowanie.
Jak widzicie przed Danielem długie i ciężkie leczenie. Oszczędźmy mu, chociaż zgryzoty, w związku z ogromnymi kosztami leczenia, na które nie ma On, w tej chwili potrzebnych pieniędzy.
Wszelkie możliwe formy wsparcia Daniela Lewińskiego, opisane są na jego blogu>>>

http://wpotrzaskuchoroby.blogspot.com/

DANIEL LEWIŃSKI ROZPOCZĄŁ LECZENIE W NIEMIECKIEJ KLINICE

APELUJEMY O TO, ABY MÓGŁ JE KONTYNUOWAĆ
APELUJEMY DO OSÓB PRYWATNYCH, INSTYTUCJI, FUNDACJI, STOWARZYSZEŃ I FIRM,
APELUJEMY O POMOC, APELUJEMY DOŁÓŻCIE SWOJĄ CEGIEŁKĘ

DOCENIAMY KAŻDĄ POMOC

LICZY SIĘ KAŻDA ZŁOTÓWKA
BĄDŹ JEDNYM Z NAS, STAŃ PO STRONIE ZDROWIA!!!

Pamiętajcie o koncercie „Help & Roll, czyli gramy dla Daniela” bądźcie na nim, pokażcie, że los Daniela, nie jest wam obojętny. Pamiętajcie jednak, sam koncert nie zgeneruje takich wielkich środków, aby pokryć leczenie Daniela. Koncert jest medium informacyjnym, aby przyciągnąć potencjalnych darczyńców, poinformować ich o potrzebie leczenia i nakierować na fundację AVALON, której beneficjentem jest Daniel Lewiński.

GRAMY=POMAGAMY!!!

Ewa i Sara

Źródlo http://www.siostrom.zafriko.pl/

Ewa Laufer- urodziła się 6 września 1991 roku.
Ewa od urodzenia cierpi na czterokończnowe porażenie mózgowe, wodogłowie ( zastawka Pudenza), epilepsja, alergia wziewno-pokarmowa, maksymalny obraz skoliozy ( ucisk garbu żebrowego na płuco), uszkodzenie nerwu wzrokowego ( - 14,5 dioptrii), nie siedzi, jest całkowicie leżąca, korzysta z pampersów, Ewę trzeba nakarmić, zmienić położenie ciała.
Ewunia uwielbia muzyke,a zajecia muzyczne wktorych uczestniczy stymuluja i motywuja ja do aktywnosci. Poprzez grymas twarzy okazuje radość, zadowolenie, ale też smutek/gdy odczuwa ból/uwielbia kontakt z ludzmi, a zwłaszcza dzieci, reaguje na znajome osoby.
Potrafi prawidłowo odczytać zabawne sytuacje-  reaguje wtedy szczerym śmiechem. Jest bardzo wrażliwa, najchetniej chciałaby, aby Sara (siostra) cały czas poświęcała jej.

Sara Laufer- urodziła się 6 września 1991 roku.
Sara od urodzenia cierpi na spastyczne porażenie mózgowe , alergię wziewno-pokarmowa, astygmatyzm, zaburzenia równowagi.
Sara-to chodząca dobroć, każdemu chce pomoc, jest bardzo przyjacielska i wrażliwa. Jest niesamowicie staranna i konsekwentna w wykonywaniu ćwiczeń tzw. tytanka pracy- za wszelką cene dąży do celu, bardzo ciężko potrafi pracować i to dało jej stawiać pierwsze kroki, a później zacząć chodzić.
Sara posiada niesamowita wyobraźnie i motywacje do działania. Interesuje się teatrem, często wystawiają sztuki- to jej pasja.
Interesuje ją geografia, dobrze jeździ konno, to dzięki systematycznej i wieloletniej hipoterapii.
Jej marzeniem jest nauka jezyka niemieckiego, kiedyś w szkole podstawowej się uczyła tego jezyka, teraz nie ma osoby i pieniędzy, aby to kontynuować.
Szansą na poprawę stanu zdrowia Ewy i Sary jest udział w specjalistycznych turnusach rehabilitacyjnych. Dzięki kompleksowej rehabilitacji pod okiem specjalistów dziewczynki robią coraz większe postępy. Sara nie musi korzystać już z wózka, a jeszcze niedawno rodzice prowadzili dwa wózki z niepełnosprawnymi córkami. Potrafi się również samodzielnie ubrać. Ewa przez 8 lat miała miksowany każdy pokarm. Dzięki systematycznej pracy (masaż mięśni twarzy, pobudzanie elementów artykulacyjnych) obecnie potrafi samodzielnie gryźć, a także powiedzieć kilka słów i zdań. Aby nie stracić dotychczasowych umiejętności, konieczne jest kontynuowanie specjalistycznej rehabilitacji. Rezygnacja z fachowej pomocy byłaby przekreśleniem wieloletniej, ciężkiej pracy i skazaniem dziewczynek na wegetację w domu. Niestety, koszty codziennej rehabilitacji, leków, sprzętu i turnusów rehabilitacyjnych przekraczają możliwości finansowe rodziny. Koszt jednego turnusu w Ośrodku Rehabilitacyjnym w Wągrowcu wynosi około 8.000 zł.

Do tej pory dziewczynki mogły korzystać z pomocy fundacji, które częściowo pokrywały koszty rehabilitacji, jednak Ewa i Sara są już pełnoletnie, a wraz z uzyskaniem pełnoletności wiele dróg wsparcia jest już dla nich niedostępnych. Większość fundacji pomaga głównie dzieciom do ukończenia 18. roku życia. Również prywatni darczyńcy zdecydowanie chętniej pomagają młodszym dzieciom, natomiast apele o pomoc dla Ewy i Sary spotykają się z niewielkim odzewem.


Dorosła, niepełnosprawna osoba zostaje ze swoimi problemami zupełnie sama, tymczasem koszty rehabilitacji nie maleją... O wiele łatwiej jest pomagać małym, chorym dzieciom, jednak pamiętajmy, że osoby dorosłe również potrzebują naszego wsparcia. Zauważmy także ich potrzeby, pomóżmy pokonać kolejne przeszkody na długiej drodze do samodzielności. Nie pozwólmy, by pieniądze decydowały o dalszym życiu Ewy i Sary...
Darowizny na rehabilitację można kierować na konto:


"Podwójny Uśmiech" Stowarzyszenie na rzecz bliźniąt
ul. Grochowska 56/ 76
04-282 Warszawa
Alior Bank
Numer konta: 51 2490 0005 0000 4610 2114 1109
tytułem: Darowizna dla Sary i Ewy (nr 026)



1% podatku dla Sary i Ewy

• KRS nr 0000206719
• cel szczegółowy 1%: Na leczenie Sary i Ewy (nr 026)

Ewa i Sara posiadają również subkonta w Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą"
ul. Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Bank BPH S.A.
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
tytułem: 900 Laufer Ewa i Sara darowizna na pomoc i ochronę zdrowia


Możesz również przekazać 1% podatku na rehabilitację Ewy i Sary:

NUMER KRS: 0000037904

Cel szczegółowy 1%: 900 Laufer Ewa

Mały Damianek potrzebuje pomocy!

Źródło: http://www.damian.komnata.pl/

Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc w ratowaniu życia naszego siedmioletniego synka Damianka. Dzięki testom przesiewowym już w pierwszym miesiącu życia wykryto u niego Mukowiscydozę. Od tego momentu jest pod opieką lekarzy z Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie. Mukowiscydoza jest nieuleczalną chorobą genetyczną, która powoduje powstawanie zmian w obrębie układu oddechowego i pokarmowego. Mimo ciągłego przyjmowania leków stale postępuje i systematycznie wyniszcza cały organizm. Charakteryzuje się ona częstymi stanami zapalnymi oskrzeli i płuc oraz niewydolnością enzymatyczną trzustki z zaburzeniami trawienia i wchłaniania. Syn zmuszony jest codziennie przed każdym posiłkiem przyjmować bardzo drogie leki - enzymy trawienne, bez których jego układ pokarmowy nie strawiłby pożywienia. Niezbędne jest także uzupełnianie niedoborów witamin A, E, D oraz podawanie preparatów działających osłonowo na wątrobę. Aby zahamować postęp choroby, konieczne jest także oczyszczanie jego dróg oddechowych z lepkiego i gęstego śluzu przy pomocy nebulizatora z preparatami mukolitycznymi - rozrzedzającymi oraz powtarzanych kilka razy dziennie oklepywań klatki piersiowej. Niestety, mimo wykonywanych trzy razy dziennie inhalacji i drenaży, zmiany w płucach Damiana pogłębiają się.
Niestety wydatki na leczenie z miesiąca na miesiąc wzrastają. Teraz wynoszą one 800 - 1000 zł .miesięcznie. NFZ większości z nich nie refunduje. Zakup kosztownych leków oraz sprzętu do rehabilitacji znacznie przekracza nasze możliwości finansowe. Mamy nadzieję, że trwające testy genetyczne doprowadzą do tego, że mukowiscydoza stanie się chorobą uleczalną.
Teraz jednak wszystko co możemy zrobić to przy pomocy leków i rehabilitacji nie dopuścić aby choroba niszczała organizm naszego synka. Los Damianka jest także w Państwa rękach. Wierzymy, że na naszym miejscu zrobilibyście Państwo wszystko, by ratować życie najbliższej Państwu osoby. Z góry serdecznie dziękujemy
Zrozpaczeni rodzice - Izabella i Przemysław Pawlas

Numer konta, na które można wpłacać pieniądze:
Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Bank PeKaO S.A. Oddział 1 w Warszawie 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

Numer kierunkowy banku dla wpłat dokonywanych z zagranicy:

Koniecznie z dopiskiem:
"DAMIAN PAWLAS - DAROWIZNA NA LECZENIE I REHABILITACJĘ".

"Zostań Mamo"

Fundacja  " Zostań Mamo"

to jedna z nielicznych fundacji na terenie Polski kierująca swoją pomoc do młodych mam zmagających się z chorobą nowotworową.

Choroba młodej mamy, która ma przed sobą całe życie i chciałaby doczekać dorosłości swoich dzieci to dramat wielu polskich rodzin. Specjalistyczna opieka medyczna, skomplikowane zabiegi, środki farmakologiczne, rehabilitacja wiążą się z dużym nakładem finansowym, który często przekracza możliwości młodych rodzin.

Nasza Fundacja ratuje życie oraz pomaga wyzdrowieć młodym mamom, które bez wsparcia i pomocy nie mają szans na życie!

Założycielami Fundacji są ludzie dobrej woli, którzy nie mogli pozostać obojętnymi wobec cierpienia, bezsilności i bólu mam zmagających się z chorobą nowotworową.

Na czele Fundacji stanął Wojciech Utschik. Wspierają go: Józef Żmijewski oraz Alicja Marchlewska- Mrugała. Honorowym członkiem Fundacji jest Monika Kuźma. Zarząd oraz członkowie wykonują swoje funkcje społecznie.

Zapraszam ,wejdx i zobacz jak możesz pomóc :   http://zostanmamo.pl/ 

Pomoc dla Ewuni Dąbrowskiej

Źródło: http://ewadabrowska.blogspot.com/p/strona-gowna.html

Nazywam się Ewa Dąbrowska i mam 10 lat. Mieszkam w Wołominie z Mamą, dwiema siostrami i bratem. Bardzo lubię spędzać czas na dworzu, czytać fajne książki i wierszyki, grać w różne gry planszowe i słuchać muzyki.Jednak moje życie nie jest takie kolorowe jakby się wydawało, mimo że wyglądam na zdrową i normalną dziewczynkę i jestem bardzo ładna (ja to wiem ;)), od urodzenia choruję na wodogłowie, przepuklinę oponowo rdzeniową i niedowład wiotki kończyn dolnych, dlatego też jeżdzę na wózku. Bardzo chciałabym chodzić, a operacja która może mi pomóc to ogromne koszty, ale wcześniej konieczne są konsultacje i badania w klinice w Niemczech, a koszt pierwszej to ponad 2 tys euro. Moja rodzina nie uzbiera sama tej sumy, z trudem starcza nam na podstawowe wydatki, a na skutek mojej choroby moje utrzymanie też wiele kosztuje.

 Dlatego proszę Was wszystkich, POMÓŻCIE MI!

 

 

 

Jeśli każdy wpłaci dla mnie kilka złotych, uzbiera się brakująca suma.

Możesz mi pomóc, wpłacając dla mnie dowolną sumę:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą"

Ul. Łomiańska 5

01-685 Warszawa

Bank Pekao S.A. I O/Warszawa

41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

Koniecznie z dopiskiem: "9865 Dąbrowska Ewa Małgorzata darowizna na pomoc i ochronę zdrowia"

Wpłaty zagraniczne:

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" (Foundation for Children 'Help on Time')

Łomiańska 5, 01-685 Warszawa, Poland

Bank Pekao S.A. I O/Warszawa

SWIFT (BIC): PKOPPLPW

IBAN: PL 31 1240 1037 1978 0010 1651 3186(EUR)

IBAN: PL 86 1240 1037 1787 0010 1740 2700(USD)

Postscript: '9865 Dabrowska Ewa Malgorzata - donation for help and health care'

 

 

W wypadku straciła męża, a jej dziecko jest ciężko chore. Pomóżmy uratować oczy Julka!

Źródło: http://www.echodnia.eu/apps/pbcs.dll/article?AID=%2F20120323%2FPOWIAT0104%2F120329535

"Od trzeciego miesiąca życia choruje na siatkówczaka, nowotwór złośliwy siatkówki oczu, ma postać obuoczną. Niestety długotrwała leczenie chemioterapeutyczne nie przyniosło skutków i co miesiąc trzeba walczyć z nawrotami. – Julek już nie widzi na jedno oko, a jedynym ratunkiem na ocalenie drugiego jest leczenie w Londynie – mówi Judyta.

– Kosztuje 150 tysięcy złotych. To dla mnie niewyobrażalna kwota, sama nigdy jej nie zdobędę.
Wcześniej mąż bardzo mi pomagał w opiece nad chorym synkiem, zawoził mnie na każdą chemię do Warszawy, teraz bardzo brakuje mi jego wsparcia. Chemioterapia trwała 5, 6 dni, często miał powikłania, ale słowa otuchy ze strony męża, że wszystko będzie dobrze dodawały mi skrzydeł. Teraz, załamana po jego śmierci bardzo się martwię o oczy mojego synka. Zauważyłam, że z jego wzrokiem jest coś nie tak, gdy skończył trzy miesiące. Urodził się całkiem zdrowy, dostał 8 punktów na 10 w skali Agpar. Potem spoglądając w jego źrenice czułam się tak jakbym zaglądała w głąb niego, dawały takie dziwny poblask. Zaniepokojona poszłam do okulisty. Doktor Adam Rybowski od razu zdiagnozował, że to może być siatkówczak i natychmiast dał mi skierowanie do Centrum Zdrowia Dziecka do Warszawy. Tam potwierdzono diagnozę, zalecano chemioterapię. Ale po kilku pierwszych, okazało się, że chemia nie przynosi dobrych rezultatów. Zmieniono leczenie na zabiegi krioterapii i termoterapii, ale też nie powstrzymały choroby, a teraz jedynym wyjściem dla synka jest leczenie za granicą, podanie mu przez tętnicę udową odpowiedniego leku, który może ją zahamować i zlikwidować nowotwór. Gdy to się nie uda może dojść do przerzutów do mózgu. Mały w tym stanie zdrowia nie może iść ani do przedszkola, ani do żłobka, bo nie był szczepiony ze względu na chemioterapię.
- To co się stało to dla nas bardzo bolesne przeżycia – dopowiadają dziadek Włodzimierz i babcia Grażyna. – Ale trzeba to przetrwać i żyć dalej. Cały czas powtarzamy córce, żeby się nie poddawała, nie załamywała, że z pomocą dobrych ludzi poradzi sobie, uzbiera środki na leczenie i jeszcze dla niej zaświeci słońce."

Wszystkich którzy mogliby pomóc w uzbieraniu środków na leczenie Julka prosimy o wpłacanie nawet drobnych kwot na numer konta
84 1140 2004 0000 3002 6250 7623, Judyta Piórczyk, MBank.
Wszystkich ludzi dobrego serca prosimy o odpis 1 proc. podatku na leczenie chłopca, w rozliczeniu należy wpisać
Fundacja Pomóżmy Marzeniom,
KRS 0000255194
 " Na leczenie Juliana Piórczyka”.

Rodzina będzie wdzięczna za każdy pomysł, który przybliży ją do zdobycia potrzebnej kwoty.

Monika

http://www.monikabuczek.pl/index.html

Monika pisze:
"Zaczęło się niepozornie, od bólu prawej nogi. Myślałam, że mnie zawiało, poboli kilka dni i przestanie. Ale nie przestało…
Z każdy kolejnym dniem było tylko gorzej. Po trzech tygodniach stosowania maści i plastrów rozgrzewających, ból nie pozwalał mi już normalnie funkcjonować. Nie mogłam chodzić, stać, siedzieć ani leżeć. Z nadejściem nocy bóle nasilały się i momentami miałam ochotę samodzielnie odciąć sobie nogę.
Przez kolejne dwa tygodnie lekarze interniści, ortopedzi, a następnie neurolodzy tłumaczyli mi, że to rwa kulszowa i przez najbliższe trzy miesiące tak po prostu musi być. Nigdy wcześniej nie miałam rwy, ale czułam że to coś więcej … "

Mam na imię...
Mam lat...
To bez znaczenia. Mogłabym być Tobą, Ty możesz być mną, ale nie życzę Ci tego...
Od lipca 2011 roku choruję na bardzo rzadką, niezwykle złośliwą odmianę nowotworu kości (osteosarcoma). W sierpniu usunięto 7 z 16 centymetrów guza, ale pozostałe 9cm nadal stanowi ogromne zagrożenie dla mojego życia. Niestety nowotwór jest odporny na radioterapię. Fakt, iż guz znajduje się w krzyżowej części kręgosłupa sprawa, że nie można go również usunąć operacyjnie
We wrześniu ubiegłego roku, w Centrum Onkologii w Warszawie rozpoczęłam walkę o życie - chemioteriapię, która jest jedyną opcją leczenia dostępną w Polsce. Mimo zastosowania silnych środków (adriamecyna i cisplatyna) dotychczasowe wyniki kontrolne nie wykazują oczekiwanej poprawy. Chemia kończy się w marcu.
Ponieważ kluczowe znaczenie w mojej walcze ma czas, już dziś proszę o wsparcie w postaci 1% Waszego podatku. Umożliwi mi ono kontynuację leczenia w Klinice Onkologicznej w Niemczech. Głęboko wierzę, że chemia zadziała - wtedy pieniądze zasilą konto organizacji UNICORN i pomogą innym, podobnie jak ja, walczącym z nowotworem. Jednak choroba nauczyła mnie, że trzeba być gotowym także na inny scenariusz.
Mam na imię Monika, mam 31 lat i jestem mamą 3,5 letniej, cudownej dziewczynki.
Nie jest ważne, o czym marzyłam wczoraj, dziś marzę, aby być przy niej jak najdłużej.

Stowarzyszenie Wspierania Onkologii UNICORN
KRS 0000118043
PKO BP S.A. 34 1020 2892 0000 5802 0128 1500
koniecznie z dopiskiem DLA MONIKI BUCZEK

P.s. Dziękuję....

Ania...

Z blogu Ani:
http://www.aniahermanowicz.pl/
Nazywam się Ania Hermanowicz i mam 24 lat. Studiuję na Politechnice Wrocławskiej na wydziale Budownictwa Lądowego i Wodnego. Z powodu choroby od marca 2009 roku jestem na urlopie zdrowotnym, jednak próbuję zrealizować część kursów, których podjęłam się, żeby mieć jakiś cel, zajęcia i oderwanie od choroby.
Mój adres:
Anna Hermanowicz
Ul. Łokietka 5b/6
59-225 Chojnów
e-mail: ania.hermanowicz@gmail.com
gg: 2230426
Data urodzenia: 08.01.1988r. (w tym dniu czekam na życzenia:):) )
Przezwisko: księżniczka, princess (hehe)
Co lubię: no tutaj by można długo wymieniać…
marzyć, planować, tańczyć, wieczory z chłopakiem, spotykania z przyjaciółmi, lody orzechowe, watę cukrową, Michaela Jacksona, Modern Talking i Anne Jantar, leniuchować, plotkować, zakupy, i każdy słoneczny i mniej słoneczny dzień.
MOJA CHOROBA.
Jestem chora na bardzo rzadki nowotwór złośliwy Alveolar Soft Part Sarcoma (ASPS). Jest to nie reagujący na chemię i odporny na radioterapię mięsak. Więcej o tej chorobie i o mięsakach przeczytacie na stronach:
Pierwotnie urósł mi w nodze, a dokładnie w prawym udzie, miałam tyle szczęścia w nieszczęściu, że nie naciekał na kość. Został wycięty po pięciu dniach naświetlania. Nie zmniejszyły one nowotworu, ale za to zmniejszyły ryzyko powstania wznowy po wycięciu. Wraz z 5-cio centymetrowym rakiem usunięto mi dwa i pół mięśnia z uda. Po trzech miesiącach od operacji, 4tego maja podczas badań kontrolnych wykryto u mnie liczne drobne guzki w płucach wielkości od 2 do 4 mm. Guzy położone są w obu płucach, są rozrzucone i sięgają bardzo głębokich warstw, być może nawet miąższu płucnego. Ponadto po dokładnej tomografii, która zeskanuje płuca o wiele dokładniej, ich liczba może okazać się znacznie większa, nawet większa niż 100.
Plan mojego leczenia często ulega zmianie. Jest to spowodowane brakiem doświadczenia w tym przypadku. W Polsce na ASPS choruje około 5 zdiagnozowanych osób. Każda z nich reaguje inaczej na zastosowana terapie. Dostałam już dwa kursy eksperymentalnej chemii. Drugi z nich ciężko zniosłam, dostałam zatrucia i … straciłam włoski:( . Co dalej? Chyba nie wiadomo… Ale pisząc bloga będę na bieżąco informować o przebiegu mojego leczenia.
Jest kilka możliwości… jakieś perspektywy, ważne że są. Każda z nich niesie ze sobą duże koszty no i przede wszystkim duże ryzyko. Najważniejsza jest operacja, żeby pozbyć się tego jak najwięcej. Myślę, że z chemią może być różnie, wszystko zależy od tego czy dała jakieś efekty, jednak lekarze nie dają mi na to nadziei.
Liczę jeszcze na tabletki Sutent, które przynoszą bardzo dobre wyniki. Może on zahamować rozwój mojego nowotworu. Ostatnią, i najtrudniejszą w osiągnięciu, deską ratunku jest dostać się do programu, w którym testowana jest skuteczność leku CEDIRANIB, jest on w fazie eksperymentów, nigdzie nie dostępny, ale przynosi ponoć genialne rezultaty. Tak więc czekam… zobaczymy co przyniosą kolejne dni.

Jak mi pomóc…

Teraz już każdy z Was może wesprzeć mnie dobrym słowem. O to mój e-mail ania.hermanowicz@gmail.com . Piszcie do mnie jeżeli tylko zechcecie mi coś powiedzieć lub zapytać. Przez ponad rok czasu prosiłam Was również o pomoc finansową. Mam jednak wielką nadzieję, że moja sytuacja się nie pogorszy, leczenie Sutentem mam refundowane przez NFZ. Dzięki Waszej pomocy kupiłam pierwszą i najważniejszą miesięczną dawkę Sutentu za 20 tys zł., dzięki Waszej pomocy podczas wszystkich moich pobytów w szpitalu w Warszawie był ze mną ktoś bliski, zakupiłam olbrzymie ilości leków i suplementów oraz wykorzystałam je na wspomagającą terapię psychologiczną. Chciałabym Wam wszystkim podziękować najlepiej jak umiem za okazaną mi pomoc. Mam wyrzuty sumienia, że wciąż na tej stronie istnieje prośba o pomoc, która już dawno przekroczyła moje oczekiwania. Na moim koncie w fundacji bowiem wciąż znajduje się ponad 30 tys. zł. Każdego dnia modlę się, bym nigdy nie potrzebowała tak wielkiej kwoty na leczenie, nie mniej jednak, jeśli taka sytuacja nastąpi te pieniądze będą tam na mnie czekać. Jeśli będzie na tyle źle, że będę potrzebowała więcej, poraz kolejny błagać Was będę o pomoc. Więc nie zapominajcie o mnie:) Teraz marzę już o tym, żeby normalnie żyć, o ile to jeszcze możliwe i znowu choć na chwilę stać się, nie tym chorym i biednym dzieckiem z rakiem, pełną życia i szczęśliwą młodą dziewczyną.
Numer mojego konta w fundacji wciąż tu pozostanie. Ale to nie jest czas w którym proszę Was o wpłacanie pieniędzy, teraz jest czas w którym proszę Was o modlitwę, bym już nigdy nie musiała prosić o pieniądze.

33 1500 1067 1210 6002 1100 0000

Kredyt Bank II/O Wrocław z dopiskiem “Pomoc dla Ani Hermanowicz”

Fundacja Rozwoju Politechniki Wrocławskiej
ul. Wybrzeże Wyspiańskiego 27
50-370 Wrocław

tel.  (071) 320 43 52
e-mail: fundacja@pwr.wroc.pl