Wzgórze Twórczych Serc: Szyjemy Aniołanki

Wzgórze Twórczych Serc: Szyjemy Aniołanki: "Cała Polska szyje dla Ani??"    Nasza koleżanka Agnieszka z bloga:    http://handmadebymama.blogspot.com/ Wpadł...

Justynka potrzebuje pomocy ...

Justynka ponownie ma problem z ząbkmi Przed nią kosztowne leczenie ozonem. Pierwszy zabieg ozonoterapii ząbków Justynki zaplanowany jest w kwietniu, koszt jednej sesji to 1400 zł, potrzebne będą co najmniej 3 takie w odstępach 6 - cio tygodniowych
Darowizny można również przekazywać na subkonto do Fundacji.
Justynka jest podopieczną
Fundacja Dzieciom” Zdążyć z Pomocą”
ul.Łomiańska 5
01-685 Warszawa
Bank BPH S.A. nr konta:
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615

 w treść przelewu prosimy wpisać: 12197 Wiącek Justyna - darowizna na pomoc i ochronę zdrowia”


Ruszyły również aukcje internetowe dla Justysi:                        http://allegro.pl/listing/user/listing.php?us_id=28180615

 

strona internetowa Justysi którą w każdej chwili możecie odwiedzić i zapoznać się z jej chorobą i potrzebami: http://www.pomocdlajustynki.pl/?p=8310

 

Akcją na forum Justysi  http://www.podaruj-zycie.eu.org/forum/index.php  kieruje Atenka ,więc jeśli chcielibyście bezpośrednio pomóc Justynce proszę napisać do niej wiadomość na priv. lub na jej maila

 

 krynia1964@o2.pl

 

Bez Was Nie Dam Rady....

http://www.siepomaga.pl/f/przyszloscdladzieci/c/763

Jak długo choroba może być niewidoczna dla oczu? Okazuje się, że całe życie. A jakie spustoszenie sieje w organizmie i jak trudno ją pokonać, wie tylko jej właściciel. Tak jak w przypadku 8-letniego Huberta. Patrząc na zdjęcia – zdrowy chłopak. Chodzi do szkoły, do drugiej klasy. Zadaje mnóstwo pytań, jednak jedno zawsze pozostanie bez odpowiedzi – dlaczego nigdy nie będę taki, jak koledzy?

 

Hubert urodził się z Asocjacją VACTERL, czyli zespołem wad wrodzonych. Aby je zobaczyć, trzeba sięgnąć po grubą teczkę badań, które przeszedł Hubert. Każda litera oznacza inną wadę, więc łatwo policzyć, że jest ich co najmniej 7:

V – wady kręgów
A – atrezja odbytu
C – wrodzone wady serca
T – przetoka tchawiczo-przełykowa
E – atrezja przełyku
R – wady nerek
L – wady kończyn

Hubert  do tej pory przeszedł 10 operacji, w tym 2 ratujące życie. Pierwszą miał zaraz po urodzeniu. Do tego jego serduszko też szwankuje. Do tej pory wystarczyła jedna operacja, ale lekarze mówią, że stan serduszka Huberta jest coraz bardziej niepokojący.

Życie Huberta to ciągłe pobyty w szpitalach, konsultacje i badania. Nie może jeść tego, co inne dzieci, a zamiast grać w piłkę, musi wykonywać ćwiczenia rehabilitacyjne. 8-latek dużo rozumie, na tyle dużo, że przychodzi mu do głowy pytanie: czy będę tak musiał całe życie walczyć o sprawność?

 

Będzie musiał. Wrodzona deformacja kręgosłupa i innych kości wymaga żmudnych ćwiczeń: Bobatha, biofeedbacku EMG, elektrostymulacji. Większość ćwiczeń Hubert wykonuje sam w domu, ale są takie ćwiczenia, których nie jest w stanie samodzielnie wykonać, nawet z pomocą mamy. Dlatego potrzebna jest rehabilitacja, wyjazdy na turnusy.

Lekarze są zdumieni, że przy takich wadach Hubert sam wyćwiczył taką sprawność. 8 lat ciężkich ćwiczeń za nim. A przed nim całe życie. Aby utrzymać sprawność na co najmniej takim samym poziomie, musi ćwiczyć coraz więcej. Dzięki temu mięśnie miednicy i brzucha są ciągle wzmacniane, a kręgosłup utrzymuje postawę.

Hubert to twardy „facet”. Bierze przykład ze swojego taty, który pracuje w firmie inżynieryjno-budowlanej. Aby utrzymać rodzinie, cały tydzień jest poza domem. Wraca tylko na weekendy – nic dziwnego, że Hubert najbardziej czeka na te 2 dni w tygodniu.

Mimo ciężkiej pracy tata Huberta nie jest w stanie zarobić na wyjazd synka na turnus. Dlatego w tym miejscu prosimy o pomoc w opłaceniu turnusu – 4.500 zł.

Hubert rozumie, że jego wytrwałość sprawi, że będzie sprawny, a jego choroba pozostanie niewidoczna dla innych. I wie, że to jego sukces, że sam na niego zapracował. Pomóżmy mu nie tracić wiary i schować chorobę pod czapkę niewidkę.

 

 

Nie możemy pozwolić by Hubercik stracił wiarę.Podaj rękę i wspomóż  dzielnego chłopca.

Czy Bóg sie na nas pogniewał?: Sprawa z ostatniej chwil

Czy Bóg sie na nas pogniewał?: Sprawa z ostatniej chwil: Napisała do mnie Magda - samotna mama trojki dzieciaków, cudownych małych szkrabów... Madzia boryka się z cholernymi problemami życia, walc...

Dotyk Nadziei: Adaś, nasz Mały Książę

Dotyk Nadziei: Adaś, nasz Mały Książę: Adaś Nowak- Moszczyński jest wyjątkowym chłopcem. Urodził się z bardzo rzadką chorobą genetyczną, zespołem Millera- Diekera (gładkomózgo...